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作為島津30AD液相色譜的使用者你一定要知道這些秘訣

更新時(shí)間:2021-10-09      點(diǎn)擊次數:1804

    島津30AD液相色譜對于多數人來(lái)說(shuō)都是很好上手的儀器了,但是就算是用過(guò)幾年、經(jīng)驗豐富的分析員都會(huì )習慣于一些錯誤的操作(師傅教錯了?),經(jīng)常導致一些儀器故障。方便快捷的分析過(guò)程固然重要,但是為了多做樣品而忽略了一些不可少的步驟,往往得不償失,哪些操作不能做?哪些懶兒不能偷?那些小概率的故障師傅沒(méi)教怎么辦?液相使用過(guò)程中有哪四大關(guān)鍵因素要注意?本文一一告訴你哦!

    流動(dòng)相不過(guò)濾

    因為塵?;蚱渌魏坞s質(zhì)微粒都會(huì )磨損柱塞、密封環(huán)、缸體和單向閥,因此應預先除去流動(dòng)相中的任何固體微粒。流動(dòng)相最好在玻璃容器內蒸餾,而常用的方法是濾過(guò),可采用Millipore濾膜(0.2μm或0.45μm)等濾器。泵的入口都應連接砂濾棒(或片)。的濾器應經(jīng)常清洗或更換。

    使用后沒(méi)有及時(shí)清洗泵

    流動(dòng)相不應含有任何腐蝕性物質(zhì),含有緩沖液的流動(dòng)相不應保留在泵內,尤其是在停泵過(guò)夜或更長(cháng)時(shí)間的情況下。如果將含緩沖液的流動(dòng)相留在泵內,由于蒸發(fā)或泄漏,甚至只是由于溶液的靜置,就可能析出鹽的微細晶體,這些晶體將和上述固體微粒一樣損壞密封環(huán)和柱塞等。因此,必須泵入純水將泵充分清洗后,再換成適合于色譜柱保存和有利于泵維護的溶劑(對于反相鍵合硅膠固定相,可以是甲醇或甲醇-水)。

    流動(dòng)相走空

    泵工作時(shí)要留心防止溶劑瓶?jì)鹊牧鲃?dòng)相被用完,否則空泵運轉也會(huì )磨損柱塞、缸體或密封環(huán),最終產(chǎn)生漏液。

    沒(méi)有流動(dòng)相流出,又無(wú)壓力指示怎么辦?

    可能是泵內有大量氣體,這時(shí)可打開(kāi)泄壓閥,使泵在較大流量(如5ml/min)下運轉,將氣泡排盡,也可用一個(gè)50ml針筒在泵出口處幫助抽出氣體。另一個(gè)可能原因是密封環(huán)磨損,需更換。

    壓力和流量不穩了?

    原因可能是氣泡,需要排除;或者是單向閥內有異物,可卸下單向閥,浸入丙酮內超聲清洗。有時(shí)可能是砂濾棒內有氣泡,或被鹽的微細晶?;蜃躺奈⑸锊糠侄氯?,這時(shí),可卸下砂濾棒浸入流動(dòng)相內超聲除氣泡,或將砂濾棒浸入稀酸(如4mol/L硝酸)內迅速除去微生物,或將鹽溶解,再立即清洗。

    壓力為啥過(guò)高或過(guò)低?

    可能是是管路被堵塞,需要清除和清洗。壓力降低的原因則可能是管路有泄漏。檢查堵塞或泄漏時(shí)應逐段進(jìn)行。

    在進(jìn)行梯度洗脫時(shí),由于多種溶劑混合,而且組成不斷變化,因此帶來(lái)一些特殊問(wèn)題,必須充分重視:

    PS:(在液相色譜中對組分復雜的樣品采用梯度洗脫的方法。在同一個(gè)分析周期中,按一定程序不斷改變流動(dòng)相的濃度配比,稱(chēng)為梯度洗脫。從而可以使一個(gè)復雜樣品中的性質(zhì)差異較大的組分能按各自適宜的容量因子k達到良好的分離目的。

    梯度洗脫的優(yōu)點(diǎn):1.縮短分析周期;2.提高分離能力;3.峰型得到改善,很少拖尾;4.增加靈敏度。但有時(shí)引起基線(xiàn)漂移。)

    梯度洗脫的流動(dòng)相選擇不當

    要注意溶劑的互溶性,不相混溶的溶劑不能用作梯度洗脫的流動(dòng)相。有些溶劑在一定比例內混溶,超出范圍后就不互溶,使用時(shí)更要引起注意。當有機溶劑和緩沖液混合時(shí),還可能析出鹽的晶體,尤其使用磷酸鹽時(shí)需特別小心。

    忽略的空白梯度洗脫

    梯度洗脫所用的溶劑純度要求更高,以保證良好的重現性。進(jìn)行樣品分析前必須進(jìn)行空白梯度洗脫,以辨認溶劑雜質(zhì)峰,因為弱溶劑中的雜質(zhì)富集在色譜柱頭后會(huì )被強溶劑洗脫下來(lái)。用于梯度洗脫的溶劑需*脫氣,以防止混合時(shí)產(chǎn)生氣泡。

    忽略了溶劑混合所帶來(lái)的粘度變化

    混合溶劑的粘度常隨組成而變化,因而在梯度洗脫時(shí)常出現壓力的變化。例如甲醇和水粘度都較小,當二者以相近比例混合時(shí)粘度增大很多,此時(shí)的柱壓大約是甲醇或水為流動(dòng)相時(shí)的兩倍。因此要注意防止梯度洗脫過(guò)程中壓力超過(guò)或色譜柱能承受的最大壓力。

    關(guān)于六通閥的正確使用和維護

    ①樣品溶液進(jìn)樣前必須用0.45μm濾膜過(guò)濾,以減少微粒對進(jìn)樣閥的磨損。

    ②轉動(dòng)閥芯時(shí)不能太慢,更不能停留在中間位置,否則流動(dòng)相受阻,使泵內壓力劇增,甚至超過(guò)泵的最大壓力;再轉到進(jìn)樣位時(shí),過(guò)高的壓力將使柱頭損壞。

    ③為防止緩沖鹽和樣品殘留在進(jìn)樣閥中,每次分析結束后應沖洗進(jìn)樣閥。通??捎盟疀_洗,或先用能溶解樣品的溶劑沖洗,再用水沖洗。
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